民間團體推動了近三年之久的漢生人權法案，終於在第七屆立法院第一個會期結束前完成三讀程序。台權會作為此法案背後主要的推動團體之一，發表以下新聞聲明：
受到社運團體高度關切的漢生法案今天在立法院完成三讀程序。這是繼2005年10月25日日本東京地方法院判決漢生病患向日本求償勝訴後，台灣政府正式用法律行動，向這群因不國家當公衛政策而被隔離、長期受到社會排除的漢生病患表達的歉意。在台灣近三年漫長的立法過程中，感謝徐中雄委員、田秋堇委員、雷倩委員等人在立院議場內協助推動，更有許多人在幕後針對法案條文內容日夜研究分析，為國會遊說奔走聯繫，社團間的串連聲援力量，終於在今天等到了一部遲來的漢生法案。台灣立法的通過，某種程度上總結了過去人權侵害問題，要求政府以公開道歉、回復名譽、去汙名化的社會教育等措施，記取錯誤不得再侵害人權。
但在這部由行政機關主導通過的法案，國家表達歉意的方式，仍是以金錢補償為主要手段，淡化了社運團體希望以立法來彰顯人權人道的意涵。尤其是「漢生病病患人權推動小組」被迫讓步取消（由衛生署之主管、院民代表、學者專家等組成），讓我們更著急條文公告後，沒有一套法定機制，如何去監督政府落實相關人權保障工作。
另一方面，就算政府欲以金錢補償作為道歉，然而其通過的補償金計算方式也不無疑問，民國七十二年之後罹患漢生病者不問是否受隔離入院，均一律補償20萬元。其標準的設定，更加反應了政府對自己過失的認知，只停留在承認因1983年以前未積極引入特效藥，所以造成患者「面容手足變形」受到社會排除，殊不知還有許多尚未失效的國家歧視性法律與行政命令，才是造成社會對於漢生病患歧視的元凶！
這部法案或許將是執政者用來誇耀的一張「人權」成績單。但對於長期推動立法的民間社團而言，它卻深刻地讓我們見識到政治現實、時間壓力下不得不先擱放的堅持，畢竟回到法案的主體，這些等了一輩子的漢生病病患才是最重要的聲音。面對這一部留有遺憾的「漢生病患人權保障及補償條例」，更加提醒我們未來的責任---院民的安養居住、醫療照護、樂生院文化園區的保存、歷史真相的調查記錄，台權會將以更謹慎的行動繼續捍衛保障漢生病病患權益。以這部法案為基礎，我們會繼續推動台灣的醫療人權與弱勢保障工作。也請社會大眾和我們一起努力，監督政府相關的施政作為。
